8月26日，國家藥監局網站發布《關于奧美拉唑腸溶片處方藥轉換為非處方藥的公告（2022年第68號）》，全文如下。
國家藥監局關于奧美拉唑腸溶片處方藥轉換為非處方藥的公告（2022年第68號）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）的規定，經國家藥品監督管理局組織論證和審核，奧美拉唑腸溶片由處方藥轉換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發布。
請相關藥品上市許可持有人在2023年5月24日前，依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，向省級藥品監督管理部門提交修訂說明書備案，并將說明書修訂內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。
非處方藥說明書范本規定內容之外的說明書其他內容按原批準證明文件執行。藥品標簽涉及相關內容的，應當一并修訂。藥品上市許可持有人提交備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。
特此公告。
附件：1.品種名單 2.非處方藥說明書范本
國家藥監局
2022年8月25日
鄂公網安備 42010202000236號《互聯網藥品信息服務資格證書》證書編號：（鄂）-非經營性2015-0050